FDA آمریکا به تست خانگی و ترکیبی آنفلوآنزا – کووید مجوز داد

طب اصیل: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا – کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد.
به گزارش طب اصیل به نقل از شبکه خبری “ای بی سی نیوز”، این سازمان نخستین تست ترکیبی برای تشخیص آنفلوآنزا و کووید-۱۹ را تایید کرده است که مصرف کنندگان با در اختیار داشتن آن در خانه می توانند به آسانی تشخیص دهند که علت آبریزش بینی آنها ناشی از کدام یک از این دو بیماری ویروسی است.
بنابر اعلام این آژانس بهداشتی، “تست خانگی لوسیرا کووید-۱۹ و آنفلوآنزا” که جزو اقلام غیرنسخه ای است و بیماران می تواند بدون نسخه آنرا از داروخانه خریداری کنند از نمونه های سواب بینی که توسط خودِ فرد جمع آوری شده، استفاده می نماید و نتایج تست را در حدود ۳۰ دقیقه به بیمار ارائه می دهد.
سازمان غذا و داروی آمریکا اظهار داشت: این آزمایش برای افرادی است که علایم و نشانه های منطبق با عفونت دستگاه تنفسی را دارند و همین طور برای کودکان ۲ ساله در صورتیکه فرد بزرگسالی نمونه گیری از کودک را انجام دهد، قابل استفاده می باشد.

منبع: طب اصیل