سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد؛ مبتلا شدن به فلج صورت در بعضی از دریافت کنندگان واکسن کرونایی فایزر

به گزارش طب اصیل سازمان غذا و دارو آمریکا اخطار داده است که چهار شرکت کننده در آزمایش واکسن کووید ۱۹ شرکت آمریکایی فایزر مبتلا به فلج صورت شده اند.

به گزارش طب اصیل به نقل از مهر، در همین رابطه ناظران بریتانیایی هم اخطار داده اند که افراد مبتلا به انواع آلرژی ها نباید واکسن کووید ۱۹ دریافت نمایند.
سازمان غذا و دارو آمریکا پس از بروز فلج صورت در ۴ دریافت کننده واکسن آزمایشی کرونا شرکت فایزر اعلام نمود که این مورد باید پیش از عمومی شدن این واکسن حل شود.
اسناد رسمی نشان داده است که در فاز ۳ آزمایش این واکسن، در ۴ شرکت کننده فلج صورت موقتی معروف به «فلج بلز» روی داده است. در حالیکه در هیچیک از گروه دریافت کننده دارونما عارضه جانبی مشابهی مشاهده نشده است.
فلج بلز معمولاً شبیه سکته است، سبب ضعف ناگهانی در عضلات صورت و در نتیجه افتادگی در نیمی از صورت می شود. باآنکه هنوز علت دقیق آن معلوم نیست اما معمولاً به صورت خود به خودی بهبود می یابد.
طبق اعلام سازمان غذا و دارو آمریکا، عوارض جانبی یک اتفاق متداول می باشد اما باید جزئی باشد. از بین شرکت کنندگان این آزمایش، ۸۴ درصد واکنش های نشان دادند. پس از دریافت واکسن، ۶۳ درصد افراد احساس خستگی و کوفتگی و ۵۵ درصد سردرد را گزارش کردند. ۳۲ درصد از لرز، ۲۴ درصد از درد مفاصل و ۱۴ درصد از تب شکایت داشتند.
با این حال این واکسن از جانب سازمان غذا و دارو آمریکا تأیید خوبی دریافت کرده است. مشخص شده است که این واکسن پس از دومین دوز دریافت ۹۵ درصد مؤثر بوده است.

منبع: tebeasil.ir